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| Anfotericina B | ||
|---|---|---|
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 1R,3S,5R,6R,9R, 11R,15S,16R,17R,18S,19E,21E, 23E,25E,27E,29E,31E,33R,35S,36R,37S)- 33-[(3-amino- 3,6-dideoxy- β-D-mannopyranosyl)oxy]- 1,3,5,6,9,11,17,37-octahydroxy- 15,16,18-trimethyl- 13-oxo- 14,39-dioxabicyclo [33.3.1] nonatriaconta- 19,21,23,25,27,29,31-heptaene- 36-carboxylic acid | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 1397-89-3 | |
| Código ATC | J02AA01 | |
| PubChem | 5386092 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C47H73NO17 | |
| Peso mol. | 924.079020 g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Excreción | Renal. | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | B | |
| Vías de adm. | Intravenosa. | |
Anfotericina es un antibiótico y antifúngico extraído del Streptomyces nodosus, una bacteria filamentosa, obtenido inicialmente en 1955 en el Instituto Squibb Para la Investigación Médica a partir de cultivos de un aislado de streptomycete obtenido en el suelo del río Orinoco en la región de Venezuela. Tiene una constitución química poliénica (heptaeno), y contiene además una hexosamina (micosamina), grupos ácidos (ácido carboxílico) y básicos (amina primaria). Es insoluble en agua y en la mayoría de los disolventes orgánicos. Existen dos formas químicas: la anfotericina A, sin aplicación clínica y químicamente de configuración macrólida, y la anfotericina B, antimicótico macrólido poliénico.[1] Su nombre se origina de las propiedades anfotéricas del producto químico.
- ↑ Lorenzo Velázquez et al.: Farmacología y su proyección a la clínica. 13ª ed. Ed. Oteo. 1976, pp. 966s {ISBN 84-85152-05-0}.